350 lines
62 KiB
JSON
350 lines
62 KiB
JSON
[
|
||
{
|
||
"id": "indication-01",
|
||
"category": "indication",
|
||
"question": "Na čo sa používa Sodium Chloride 0,9% w/v i.v. Infusion Bieffe sol inf (fľ.inf.skl.) 1x100 ml?",
|
||
"reference_answer": "1. Čo je Sodium Chloride 0,9% w/v Intravenous Infusion Bieffe a na čo sa používa\nSodium Chloride 0,9% w/v Intravenous Infusion Bieffe je roztok chloridu sodného vo vode. Chlorid sodný je chemická látka (často nazývaná „soľ“) nachádzajúca sa v krvi.\nSodium Chloride 0,9% w/v Intravenous Infusion Bieffe sa používa na liečbu:\nstraty vody z tela (dehydratácie),\nstraty sodíka z tela (nedostatku sodíka).\nSodium Chloride 0,9% w/v Intravenous Infusion Bieffe sa môže používať aj na podávanie alebo zriedenie iných liekov podávaných infúziou.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/sodium-chloride-0-9-w-v-i-v-infusion-bieffe-570679.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "1. Čo je Sodium Chloride 0,9% w/v Intravenous Infusion Bieffe a na čo sa používa\nSodium Chloride 0,9% w/v Intravenous Infusion Bieffe je roztok chloridu sodného vo vode. Chlorid sodný je chemická látka (často nazývaná „soľ“) nachádzajúca sa v krvi.\nSodium Chloride 0,9% w/v Intravenous Infusion Bieffe sa používa na liečbu:\nstraty vody z tela (dehydratácie),\nstraty sodíka z tela (nedostatku sodíka).\nSodium Chloride 0,9% w/v Intravenous Infusion Bieffe sa môže používať aj na podávanie alebo zriedenie iných liekov podávaných infúziou.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "contraindication-01",
|
||
"category": "contraindication",
|
||
"question": "Kedy sa nesmie užívať ACARIZAX 12 SQ-HDM lyo slg (blis.Al/Al) 1x10 ks?",
|
||
"reference_answer": "Neužívajte ACARIZAX:\nak ste alergický na ktorúkoľvek z pomocných látok (ďalších zložiek) tohto lieku (uvedených v časti 6).\nak je funkcia vašich pľúc slabá (na základe zhodnotenia vaším lekárom).\nak ste mali závažné zhoršenie astmy počas posledných troch mesiacov (na základe zhodnotenia vaším lekárom).\nak máte astmu a v deň, kedy máte užiť prvú dávku lieku ACARIZAX, máte prebiehajúcu infekciu dýchacích ciest, ako je napr. bežné prechladnutie, bolesť hrdla alebo zápal pľúc. Váš lekár oddiali začiatok vašej liečby dovtedy, kým sa nebudete cítiť lepšie.\nak máte ochorenie, ktoré postihuje imunitný systém, užívate lieky, ktoré potláčajú imunitný systém alebo ak máte rakovinu.\nak vám v nedávnej minulosti vytiahli (vytrhli) zub, podstúpili ste chirurgický zákrok v ústach alebo máte vriedky alebo infekcie v ústach. Váš lekár vám môže odporučiť oddialenie začiatku liečby alebo zastavenie liečby dovtedy, kým sa vaše ústa nezahoja.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/acarizax-12-sq-hdm-214901.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Neužívajte ACARIZAX:\nak ste alergický na ktorúkoľvek z pomocných látok (ďalších zložiek) tohto lieku (uvedených v časti 6).\nak je funkcia vašich pľúc slabá (na základe zhodnotenia vaším lekárom).\nak ste mali závažné zhoršenie astmy počas posledných troch mesiacov (na základe zhodnotenia vaším lekárom).\nak máte astmu a v deň, kedy máte užiť prvú dávku lieku ACARIZAX, máte prebiehajúcu infekciu dýchacích ciest, ako je napr. bežné prechladnutie, bolesť hrdla alebo zápal pľúc. Váš lekár oddiali začiatok vašej liečby dovtedy, kým sa nebudete cítiť lepšie.\nak máte ochorenie, ktoré postihuje imunitný systém, užívate lieky, ktoré potláčajú imunitný systém alebo ak máte rakovinu.\nak vám v nedávnej minulosti vytiahli (vytrhli) zub, podstúpili ste chirurgický zákrok v ústach alebo máte vriedky alebo infekcie v ústach. Váš lekár vám môže odporučiť oddialenie začiatku liečby alebo zastavenie liečby dovtedy, kým sa vaše ústa nezahoja.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "interaction-01",
|
||
"category": "interaction",
|
||
"question": "Aké interakcie s inými liekmi uvádza leták Omarit 10 mg orodispergovateľné tablety tbl oro (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks?",
|
||
"reference_answer": "Iné lieky a Omarit\nAk teraz vaše dieťa užíva alebo v poslednom čase užívalo, či práve bude užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to vášmu lekárovi alebo lekárnikovi. Niektoré lieky sa nesmú užívať súčasne a iné lieky pri súčasnom užívaní môžu potrebovať upraviť ich dávkovanie.\nVždy informujte vášho lekára alebo lekárnika, ak vaše dieťa okrem Omaritu užíva alebo používa niektorý z nasledujúcich liekov:\nKetokonazol (liek proti plesniam)\nErytromycín (antibiotikum)\nDiltiazem (na liečbu angíny pektoris – bolesť alebo tlak v oblasti hrudníka)\nCyklosporín (na potlačenie aktivity imunitného systému, čím sa zabráni odmietnutiu transplantátu alebo sa zníži aktivita autoimunitných a alergických ochorení, ako je lupienka, atopický ekzém alebo reumatoidná artritída)\nRitonavir (na liečbu HIV)\nRifampicín (antibiotikum)\nOmarit a jedlo, nápoje a alkohol\nTieto orodispergovateľné tablety sa\nnemajú\nužívať\ns jedlom alebo s grapefruitovou šťavou alebo inými ovocnými šťavami\n, pretože znižujú účinok bilastínu. Aby ste sa tomuto vyhli, môžete:\ndať orodispergovateľnú tabletu vášmu dieťaťu a počkať jednu hodinu, než začne vaše dieťa jesť alebo piť ovocný džús, alebo\nak vaše dieťa už jedlo alebo pilo ovocný džús, počkajte dve hodiny, kým mu podáte orodispergovateľnú tabletu.\nBilastín pri dávke odporúčanej dospelým (20 mg) nezvyšuje ospalosť vyvolanú alkoholom.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/omarit-10-mg-orodispergovatelne-tablety-158440.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Iné lieky a Omarit\nAk teraz vaše dieťa užíva alebo v poslednom čase užívalo, či práve bude užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to vášmu lekárovi alebo lekárnikovi. Niektoré lieky sa nesmú užívať súčasne a iné lieky pri súčasnom užívaní môžu potrebovať upraviť ich dávkovanie.\nVždy informujte vášho lekára alebo lekárnika, ak vaše dieťa okrem Omaritu užíva alebo používa niektorý z nasledujúcich liekov:\nKetokonazol (liek proti plesniam)\nErytromycín (antibiotikum)\nDiltiazem (na liečbu angíny pektoris – bolesť alebo tlak v oblasti hrudníka)\nCyklosporín (na potlačenie aktivity imunitného systému, čím sa zabráni odmietnutiu transplantátu alebo sa zníži aktivita autoimunitných a alergických ochorení, ako je lupienka, atopický ekzém alebo reumatoidná artritída)\nRitonavir (na liečbu HIV)\nRifampicín (antibiotikum)\nOmarit a jedlo, nápoje a alkohol\nTieto orodispergovateľné tablety sa\nnemajú\nužívať\ns jedlom alebo s grapefruitovou šťavou alebo inými ovocnými šťavami\n, pretože znižujú účinok bilastínu. Aby ste sa tomuto vyhli, môžete:\ndať orodispergovateľnú tabletu vášmu dieťaťu a počkať jednu hodinu, než začne vaše dieťa jesť alebo piť ovocný džús, alebo\nak vaše dieťa už jedlo alebo pilo ovocný džús, počkajte dve hodiny, kým mu podáte orodispergovateľnú tabletu.\nBilastín pri dávke odporúčanej dospelým (20 mg) nezvyšuje ospalosť vyvolanú alkoholom.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "warning-01",
|
||
"category": "warning",
|
||
"question": "Aké upozornenia a opatrenia uvádza leták Aclexa 100 mg tvrdé kapsuly cps dur (blis.PVC/Al) 1x30 ks?",
|
||
"reference_answer": "Upozornenia a opatrenia\nPredtým, ako začnete užívať Aclexu, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:\nak ste\nv minulosti\nmali vred žalúdka alebo čreva alebo ste trpeli krvácaním do žalúdka alebo čriev (",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/aclexa-100-mg-tvrde-kapsuly-202615.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Upozornenia a opatrenia\nPredtým, ako začnete užívať Aclexu, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:\nak ste\nv minulosti\nmali vred žalúdka alebo čreva alebo ste trpeli krvácaním do žalúdka alebo čriev (",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "unanswerable-01",
|
||
"category": "unanswerable",
|
||
"question": "Je bezpečné kombinovať liek ZYXNEEXISTUJE123 s warfarínom?",
|
||
"reference_answer": "Údaje nestačia; nemožno potvrdiť bezpečnosť ani odporučiť individuálny postup.",
|
||
"sources": [],
|
||
"evidence": "",
|
||
"validation": "author_defined_requires_manual_review",
|
||
"expected": "abstain_or_request_details"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "indication-02",
|
||
"category": "indication",
|
||
"question": "Na čo sa používa Toujeo 300 jednotiek/ml DoubleStar sol inj (náplň skl.v napl.pere DoubleStar) 3x3 ml?",
|
||
"reference_answer": "1. Čo je Toujeo a na čo sa používa\nToujeo je typ dlhodobo pôsobiaceho inzulínu nazývaného „inzulín glargín“.\nJe veľmi podobný ľudskému inzulínu.\nObsahuje 3-krát viac inzulínu v 1 ml ako štandardný inzulín, ktorý obsahuje 100 jednotiek/ml.\nČas, v ktorom si dávku podávate, si môžete v prípade potreby zmeniť (viac informácií pozri časť 3).\nZnižuje hladinu cukru v krvi nepretržite počas dlhého časového obdobia.\nPodáva sa jedenkrát denne.\nToujeo sa používa na liečbu diabetes mellitus (cukrovky) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 6 rokov. Ide o ochorenie, pri ktorom vaše telo nevytvára dostatok inzulínu na kontrolu hladiny cukru v krvi.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/toujeo-300-jednotiek-ml-doublestar-938338.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "1. Čo je Toujeo a na čo sa používa\nToujeo je typ dlhodobo pôsobiaceho inzulínu nazývaného „inzulín glargín“.\nJe veľmi podobný ľudskému inzulínu.\nObsahuje 3-krát viac inzulínu v 1 ml ako štandardný inzulín, ktorý obsahuje 100 jednotiek/ml.\nČas, v ktorom si dávku podávate, si môžete v prípade potreby zmeniť (viac informácií pozri časť 3).\nZnižuje hladinu cukru v krvi nepretržite počas dlhého časového obdobia.\nPodáva sa jedenkrát denne.\nToujeo sa používa na liečbu diabetes mellitus (cukrovky) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 6 rokov. Ide o ochorenie, pri ktorom vaše telo nevytvára dostatok inzulínu na kontrolu hladiny cukru v krvi.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "contraindication-02",
|
||
"category": "contraindication",
|
||
"question": "Kedy sa nesmie užívať ACC LONG tbl eff 600 mg (vre.Al/papier) 1x10 ks?",
|
||
"reference_answer": "Neužívajte ACC LONG\nak ste alergický na acetylcysteín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6.)\nak máte aktívny žalúdočný vred\nLiek sa nemá podávať deťom mladším ako 14 rokov pre vysoký obsah liečiva.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/acc-long-298182.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Neužívajte ACC LONG\nak ste alergický na acetylcysteín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6.)\nak máte aktívny žalúdočný vred\nLiek sa nemá podávať deťom mladším ako 14 rokov pre vysoký obsah liečiva.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "interaction-02",
|
||
"category": "interaction",
|
||
"question": "Aké interakcie s inými liekmi uvádza leták Abrysvo prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok plv iol (1 liek.inj.skl.+1 striek.inj.napl.skl.+1 ihla) 1x0,5 ml?",
|
||
"reference_answer": "Iné lieky a Abrysvo\nAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky alebo ste nedávno dostali akúkoľvek inú očkovaciu látku, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.\nAbrysvo možno podávať súčasne s očkovacou látkou proti chrípke alebo očkovacou látkou proti COVIDU-19. Medzi podaním Abrysva a očkovacou látkou proti tetanu, záškrtu a acelulárnemu pertussis (čierny kašeľ) sa odporúča odstup aspoň 2 týždne.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/abrysvo-prasok-a-rozpustadlo-na-injekcny-roztok-203923.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Iné lieky a Abrysvo\nAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky alebo ste nedávno dostali akúkoľvek inú očkovaciu látku, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.\nAbrysvo možno podávať súčasne s očkovacou látkou proti chrípke alebo očkovacou látkou proti COVIDU-19. Medzi podaním Abrysva a očkovacou látkou proti tetanu, záškrtu a acelulárnemu pertussis (čierny kašeľ) sa odporúča odstup aspoň 2 týždne.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "warning-02",
|
||
"category": "warning",
|
||
"question": "Aké upozornenia a opatrenia uvádza leták Acnatac 10 mg/g+0,25 mg/g gél gel (tuba Al) 1x30 g?",
|
||
"reference_answer": "Upozornenia a opatrenia\nTento liek nemá prísť do kontaktu s ústami, očami, sliznicami a odretou alebo ekzematóznou kožou. Buďte opatrný pri nanášaní lieku na citlivé oblasti kože. Ak náhodou liek príde do kontaktu s očami, vypláchnite ich veľkým množstvom vlažnej vody.\nAk ste žena v plodnom veku, nesmiete používať Acnatac, pokiaľ nepoužívate antikoncepciu (pozri tiež časť „Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť“).\nAk sa u vás vyskytne dlhodobá alebo silná hnačka alebo kŕče v bruchu, prestaňte používať tento liek a okamžite to povedzte lekárovi.\nAk máte atopický ekzém (chronický svrbiaci zápal kože), povedzte o tom lekárovi predtým, ako začnete používať tento liek.\nVyhýbajte sa prirodzenému alebo umelému svetlu (ako je horské slnko). Je to preto, že tento liek môže zvýšiť citlivosť kože na spálenie slnkom a iné nežiaduce účinky slnka.\nPri pobyte vonku musíte vždy používať účinný opaľovací krém s ochranným faktorom (SPF) minimálne 30 a nosiť ochranné oblečenie (napr. klobúk).\nAk si i napriek tomu spálite tvár, prestaňte liek používať, kým sa vám koža nezahojí.\nAk sa počas používania tohto lieku vyskytne akútny zápal kože, povedzte to svojmu lekárovi.\nAcnatac sa nemá nanášať súčasne s inými liekmi používanými na kožu vrátane kozmetiky (pozri tiež časť „Iné lieky a Acnatac“).",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/acnatac-10-mg-g-0-25-mg-g-gel-559967.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Upozornenia a opatrenia\nTento liek nemá prísť do kontaktu s ústami, očami, sliznicami a odretou alebo ekzematóznou kožou. Buďte opatrný pri nanášaní lieku na citlivé oblasti kože. Ak náhodou liek príde do kontaktu s očami, vypláchnite ich veľkým množstvom vlažnej vody.\nAk ste žena v plodnom veku, nesmiete používať Acnatac, pokiaľ nepoužívate antikoncepciu (pozri tiež časť „Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť“).\nAk sa u vás vyskytne dlhodobá alebo silná hnačka alebo kŕče v bruchu, prestaňte používať tento liek a okamžite to povedzte lekárovi.\nAk máte atopický ekzém (chronický svrbiaci zápal kože), povedzte o tom lekárovi predtým, ako začnete používať tento liek.\nVyhýbajte sa prirodzenému alebo umelému svetlu (ako je horské slnko). Je to preto, že tento liek môže zvýšiť citlivosť kože na spálenie slnkom a iné nežiaduce účinky slnka.\nPri pobyte vonku musíte vždy používať účinný opaľovací krém s ochranným faktorom (SPF) minimálne 30 a nosiť ochranné oblečenie (napr. klobúk).\nAk si i napriek tomu spálite tvár, prestaňte liek používať, kým sa vám koža nezahojí.\nAk sa počas používania tohto lieku vyskytne akútny zápal kože, povedzte to svojmu lekárovi.\nAcnatac sa nemá nanášať súčasne s inými liekmi používanými na kožu vrátane kozmetiky (pozri tiež časť „Iné lieky a Acnatac“).",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "unanswerable-02",
|
||
"category": "unanswerable",
|
||
"question": "Môžem kombinovať modrú tabletku bez obalu s metformínom?",
|
||
"reference_answer": "Údaje nestačia; nemožno potvrdiť bezpečnosť ani odporučiť individuálny postup.",
|
||
"sources": [],
|
||
"evidence": "",
|
||
"validation": "author_defined_requires_manual_review",
|
||
"expected": "abstain_or_request_details"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "indication-03",
|
||
"category": "indication",
|
||
"question": "Na čo sa používa Abelcet lipid complex dis inf (liek.inj.skl.) 10x20 ml?",
|
||
"reference_answer": "1. Čo je Abelcet lipid complex a na čo sa používa\nAbelcet lipid complex je liek na liečbu závažných hubových ochorení u dospelých a detí vo veku od jedného mesiaca, ako sú infekcie krvi vyvolané kandidou, aspergilom, kryptokokom, fusariom, zygomycétami, blastomycétami alebo kokcídiami, alebo kryptokokovej meningitídy (zápal mozgu). Huby sa vyskytujú často a nachádzajú sa všade v prírode. Za normálnych okolností však nespôsobujú infekcie. Za určitých podmienok napríklad keď imunitný systém človeka nepracuje správne, niektoré druhy húb môžu spôsobiť infekcie u ľudí.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/abelcet-lipid-complex-563435.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "1. Čo je Abelcet lipid complex a na čo sa používa\nAbelcet lipid complex je liek na liečbu závažných hubových ochorení u dospelých a detí vo veku od jedného mesiaca, ako sú infekcie krvi vyvolané kandidou, aspergilom, kryptokokom, fusariom, zygomycétami, blastomycétami alebo kokcídiami, alebo kryptokokovej meningitídy (zápal mozgu). Huby sa vyskytujú často a nachádzajú sa všade v prírode. Za normálnych okolností však nespôsobujú infekcie. Za určitých podmienok napríklad keď imunitný systém človeka nepracuje správne, niektoré druhy húb môžu spôsobiť infekcie u ľudí.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "contraindication-03",
|
||
"category": "contraindication",
|
||
"question": "Kedy sa nesmie užívať Aceclofenac Accord 100 mg tbl flm (blis.Al/Al) 1x30 ks?",
|
||
"reference_answer": "Neužívajte Aceclofenac, ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva, pretože môže poškodiť vaše nenarodené dieťa alebo spôsobiť problémy pri pôrode. Môže spôsobiť problémy s obličkami a srdcom u vášho nenarodeného dieťaťa. Môže ovplyvniť náchylnosť vás a vášho dieťaťa ku krvácaniu a spôsobiť, že pôrod bude neskorší alebo dlhší, ako sa očakávalo. Aceclofenac nemáte užívať počas prvých 6 mesiacov tehotenstva, pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné a ak vám to neodporučí váš lekár. Ak potrebujete liečbu počas tohto obdobia alebo kým sa pokúšate otehotnieť, má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšieho času. Ak sa Aceclofenac užíva dlhšie ako niekoľko dní, od 20. týždňa tehotenstva, môže u vášho nenarodeného dieťaťa spôsobiť problémy s obličkami, ktoré môžu viesť k nízkej hladine plodovej vody, ktorá obklopuje dieťa (oligohydramnión) alebo k zúženiu cievy (\nductus arteriosus\n) v srdci dieťaťa. Ak potrebujete liečbu dlhšiu ako niekoľko dní, váš lekár vám môže odporučiť ďalšie monitorovanie.\nNie je známe, či tento liek prechádza do materského mlieka. Neodporúča sa používať počas dojčenia, pokiaľ to váš lekár nepovažuje za nevyhnutné.\nČo sa týka pacientok v plodnom veku, je tento liek spojený so zníženou schopnosťou otehotnieť.\nVedenie vozidla a obsluha strojov\nAk užívate Aceclofenac Accord tablety a pociťujete závrat, ospalosť, vertigo, únavu alebo akékoľvek ťažkosti so zrakom, nesmiete viesť vozidlo ani používať žiadne nebezpečné nástroje alebo obsluhovať stroje.\nSodík\nTento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/aceclofenac-accord-100-mg-695210.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Neužívajte Aceclofenac, ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva, pretože môže poškodiť vaše nenarodené dieťa alebo spôsobiť problémy pri pôrode. Môže spôsobiť problémy s obličkami a srdcom u vášho nenarodeného dieťaťa. Môže ovplyvniť náchylnosť vás a vášho dieťaťa ku krvácaniu a spôsobiť, že pôrod bude neskorší alebo dlhší, ako sa očakávalo. Aceclofenac nemáte užívať počas prvých 6 mesiacov tehotenstva, pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné a ak vám to neodporučí váš lekár. Ak potrebujete liečbu počas tohto obdobia alebo kým sa pokúšate otehotnieť, má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšieho času. Ak sa Aceclofenac užíva dlhšie ako niekoľko dní, od 20. týždňa tehotenstva, môže u vášho nenarodeného dieťaťa spôsobiť problémy s obličkami, ktoré môžu viesť k nízkej hladine plodovej vody, ktorá obklopuje dieťa (oligohydramnión) alebo k zúženiu cievy (\nductus arteriosus\n) v srdci dieťaťa. Ak potrebujete liečbu dlhšiu ako niekoľko dní, váš lekár vám môže odporučiť ďalšie monitorovanie.\nNie je známe, či tento liek prechádza do materského mlieka. Neodporúča sa používať počas dojčenia, pokiaľ to váš lekár nepovažuje za nevyhnutné.\nČo sa týka pacientok v plodnom veku, je tento liek spojený so zníženou schopnosťou otehotnieť.\nVedenie vozidla a obsluha strojov\nAk užívate Aceclofenac Accord tablety a pociťujete závrat, ospalosť, vertigo, únavu alebo akékoľvek ťažkosti so zrakom, nesmiete viesť vozidlo ani používať žiadne nebezpečné nástroje alebo obsluhovať stroje.\nSodík\nTento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "interaction-03",
|
||
"category": "interaction",
|
||
"question": "Aké interakcie s inými liekmi uvádza leták Acamprosat Mylan 333 mg tbl ent (blis.PVC) 1x84 ks?",
|
||
"reference_answer": "Iné lieky a Acamprosat Mylan\nAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.\nAcamprosat Mylan sa často podával pacientom súbežne s inými liekmi na liečbu abstinenčných príznakov alebo na udržanie abstinencie. Doposiaľ nie je známe, že by Acamprosat Mylan ovplyvňoval účinok iných liekov, ak vám však boli predpísané diuretiká (lieky na odvodnenie), poraďte sa so svojím lekárom.\nAcamprosat Mylan a alkohol\nPitie alkoholu počas užívania Acamprosatu Mylan nevyvoláva nevoľnosť. Napriek tomu však vôbec nepite alkohol počas liečby Acamprosatom Mylan. Už ak si dáte iba malé množstvo alkoholu, riskujete zlyhanie vašej liečby a môžete sa znova vrátiť k nadmernému pitiu alkoholu.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/acamprosat-mylan-333-mg-765037.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Iné lieky a Acamprosat Mylan\nAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.\nAcamprosat Mylan sa často podával pacientom súbežne s inými liekmi na liečbu abstinenčných príznakov alebo na udržanie abstinencie. Doposiaľ nie je známe, že by Acamprosat Mylan ovplyvňoval účinok iných liekov, ak vám však boli predpísané diuretiká (lieky na odvodnenie), poraďte sa so svojím lekárom.\nAcamprosat Mylan a alkohol\nPitie alkoholu počas užívania Acamprosatu Mylan nevyvoláva nevoľnosť. Napriek tomu však vôbec nepite alkohol počas liečby Acamprosatom Mylan. Už ak si dáte iba malé množstvo alkoholu, riskujete zlyhanie vašej liečby a môžete sa znova vrátiť k nadmernému pitiu alkoholu.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "warning-03",
|
||
"category": "warning",
|
||
"question": "Aké upozornenia a opatrenia uvádza leták ACTRAPID PENFILL 100 IU/ ML sol inj (3,5 mg/ ml) 300 IU (skl.náplň) 10x3 ml?",
|
||
"reference_answer": "Upozornenia a opatrenia\nNiektoré stavy a činnosti môžu ovplyvniť potrebu inzulínu. Obráťte sa na lekára:\nAk máte problémy s obličkami alebo pečeňou alebo s nadobličkami, podmozgovou alebo štítnou žľazou.\nAk cvičíte viac ako obvykle alebo ak chcete zmeniť obvyklý spôsob stravovania, môže to mať vplyv na hladinu cukru v krvi.\nAk ste chorý, pokračujte v inzulínovej liečbe a poraďte sa s lekárom.\nAk cestujete do zahraničia, rozdiely v čase medzi jednotlivými časovými pásmami môžu mať vplyv na potrebu inzulínu a jeho načasovanie.\nKožné zmeny v mieste podania injekcie\nMiesto podania injekcie sa má striedať s cieľom pomôcť zabrániť zmenám v tukovom tkanive pod kožou, napríklad zhrubnutiu kože, stenčeniu kože alebo hrčkám pod kožou. Ak si injekciu podáte do oblasti s podkožnými hrčkami, stenčenej alebo zhrubnutej oblasti, inzulín nemusí správne účinkovať (pozri časť 3 „Ako používať Actrapid“). Obráťte sa na svojho lekára, ak si všimnete akékoľvek kožné zmeny v mieste podania injekcie. Ak si momentálne podávate injekciu do týchto postihnutých oblastí, obráťte sa na svojho lekára predtým, ako si ju začnete podávať do inej oblasti. Váš lekár vám môže odporučiť, aby ste si dôkladnejšie kontrolovali hladinu cukru v krvi a aby ste si upravili dávku inzulínu alebo iných antidiabetík.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/actrapid-penfill-100-iu-ml-565665.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Upozornenia a opatrenia\nNiektoré stavy a činnosti môžu ovplyvniť potrebu inzulínu. Obráťte sa na lekára:\nAk máte problémy s obličkami alebo pečeňou alebo s nadobličkami, podmozgovou alebo štítnou žľazou.\nAk cvičíte viac ako obvykle alebo ak chcete zmeniť obvyklý spôsob stravovania, môže to mať vplyv na hladinu cukru v krvi.\nAk ste chorý, pokračujte v inzulínovej liečbe a poraďte sa s lekárom.\nAk cestujete do zahraničia, rozdiely v čase medzi jednotlivými časovými pásmami môžu mať vplyv na potrebu inzulínu a jeho načasovanie.\nKožné zmeny v mieste podania injekcie\nMiesto podania injekcie sa má striedať s cieľom pomôcť zabrániť zmenám v tukovom tkanive pod kožou, napríklad zhrubnutiu kože, stenčeniu kože alebo hrčkám pod kožou. Ak si injekciu podáte do oblasti s podkožnými hrčkami, stenčenej alebo zhrubnutej oblasti, inzulín nemusí správne účinkovať (pozri časť 3 „Ako používať Actrapid“). Obráťte sa na svojho lekára, ak si všimnete akékoľvek kožné zmeny v mieste podania injekcie. Ak si momentálne podávate injekciu do týchto postihnutých oblastí, obráťte sa na svojho lekára predtým, ako si ju začnete podávať do inej oblasti. Váš lekár vám môže odporučiť, aby ste si dôkladnejšie kontrolovali hladinu cukru v krvi a aby ste si upravili dávku inzulínu alebo iných antidiabetík.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "unanswerable-03",
|
||
"category": "unanswerable",
|
||
"question": "Aká bude moja presná hodnota INR zajtra, ak užijem warfarín?",
|
||
"reference_answer": "Údaje nestačia; nemožno potvrdiť bezpečnosť ani odporučiť individuálny postup.",
|
||
"sources": [],
|
||
"evidence": "",
|
||
"validation": "author_defined_requires_manual_review",
|
||
"expected": "abstain_or_request_details"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "indication-04",
|
||
"category": "indication",
|
||
"question": "Na čo sa používa Alymsys 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok con inf 400 mg (liek.inj.skl.) 1x16 ml?",
|
||
"reference_answer": "1. Čo je Alymsys a na čo sa používa\nAlymsys obsahuje liečivo bevacizumab, čo je humanizovaná monoklonálna protilátka (druh bielkoviny, ktorú zvyčajne produkuje imunitný systém na pomoc v boji proti infekcii alebo rakovine). Bevacizumab sa selektívne viaže na bielkovinu, ktorá sa nazýva ľudský vaskulárny endoteliálny rastový faktor (VEGF) nachádzajúci sa vo výstelke krvných a lymfatických ciev v tele. Bielkovina VEGF spôsobuje rast krvných ciev v nádoroch, ktoré poskytujú nádoru živiny a kyslík. Keď sa bevacizumab naviaže na VEGF, zabraňuje rastu nádorov zablokovaním rastu krvných ciev, ktoré nádoru poskytujú živiny a kyslík.\nAlymsys je liek, ktorý sa používa u dospelých pacientov na liečbu pokročilej rakoviny hrubého čreva alebo konečníka. Alymsys sa podáva v kombinácii s chemoterapeutickou liečbou obsahujúcou liek, ktorý sa nazýva fluórpyrimidín.\nAlymsys sa používa u dospelých pacientov aj na liečbu rakoviny prsníka s tvorbou metastáz (nových ložísk rakoviny). Keď sa používa u pacientov s rakovinou prsníka, podáva sa s chemoterapeutickými liekmi, ktoré sa nazývajú paklitaxel alebo kapecitabín.\nAlymsys sa používa u dospelých pacientov aj na liečbu pokročilého nemalobunkového karcinómu (rakoviny) pľúc. Alymsys sa bude podávať spolu s chemoterapiou s obsahom platiny.\nAlymsys sa používa u dospelých pacientov aj na liečbu pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc, keď majú rakovinové bunky špecifické mutácie proteínu zvaného receptor pre epidermálny rastový faktor (EGFR). Alymsys bude podávaný v kombinácii s erlotinibom.\nAlymsys sa používa u dospelých pacientov aj na liečbu pokročilej rakoviny obličiek. Keď sa používa u pacientov s rakovinou obličiek, podáva sa spolu s iným druhom lieku, ktorý sa nazýva interferón.\nAlymsys sa používa u dospelých pacientov tiež na liečbu pokročilého epiteliálneho karcinómu vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárneho peritoneálneho karcinómu. Pri použití u pacientov s epiteliálnym karcinómom vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárnym peritoneálnym karcinómom sa bude podávať v kombinácii s karboplatinou a paklitaxelom.\nAlymsys sa bude podávať v kombinácii s karboplatinou a gemcitabínom alebo s karboplatinou a paklitaxelom u tých dospelých pacientov s pokročilým epiteliálnym karcinómom vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárnym peritoneálnym karcinómom, ktorých ochorenie sa objavilo znovu v priebehu minimálne 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie obsahujúcej liek s liečivom platina.\nAlymsys sa bude podávať v kombinácii s paklitaxelom, topotekánom alebo pegylovaným lipozomálnym doxorubicínom u tých dospelých pacientov s pokročilým epiteliálnym karcinómom vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárnym peritoneálnym karcinómom, ktorých ochorenie sa objavilo znovu skôr ako 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie obsahujúcej liek s liečivom platina.\nAlymsys sa tiež používa na liečbu dospelých pacientov s pretrvávajúcim, rekurentným alebo metastatickým karcinómom krčka maternice. Alymsys bude podávaný v kombinácii s paklitaxelom a cisplatinou alebo alternatívne s paklitaxelom a topotekánom u pacientov, u ktorých nie je vhodná liečba platinou.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/alymsys-25-mg-ml-koncentrat-na-infuzny-roztok-606929.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "1. Čo je Alymsys a na čo sa používa\nAlymsys obsahuje liečivo bevacizumab, čo je humanizovaná monoklonálna protilátka (druh bielkoviny, ktorú zvyčajne produkuje imunitný systém na pomoc v boji proti infekcii alebo rakovine). Bevacizumab sa selektívne viaže na bielkovinu, ktorá sa nazýva ľudský vaskulárny endoteliálny rastový faktor (VEGF) nachádzajúci sa vo výstelke krvných a lymfatických ciev v tele. Bielkovina VEGF spôsobuje rast krvných ciev v nádoroch, ktoré poskytujú nádoru živiny a kyslík. Keď sa bevacizumab naviaže na VEGF, zabraňuje rastu nádorov zablokovaním rastu krvných ciev, ktoré nádoru poskytujú živiny a kyslík.\nAlymsys je liek, ktorý sa používa u dospelých pacientov na liečbu pokročilej rakoviny hrubého čreva alebo konečníka. Alymsys sa podáva v kombinácii s chemoterapeutickou liečbou obsahujúcou liek, ktorý sa nazýva fluórpyrimidín.\nAlymsys sa používa u dospelých pacientov aj na liečbu rakoviny prsníka s tvorbou metastáz (nových ložísk rakoviny). Keď sa používa u pacientov s rakovinou prsníka, podáva sa s chemoterapeutickými liekmi, ktoré sa nazývajú paklitaxel alebo kapecitabín.\nAlymsys sa používa u dospelých pacientov aj na liečbu pokročilého nemalobunkového karcinómu (rakoviny) pľúc. Alymsys sa bude podávať spolu s chemoterapiou s obsahom platiny.\nAlymsys sa používa u dospelých pacientov aj na liečbu pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc, keď majú rakovinové bunky špecifické mutácie proteínu zvaného receptor pre epidermálny rastový faktor (EGFR). Alymsys bude podávaný v kombinácii s erlotinibom.\nAlymsys sa používa u dospelých pacientov aj na liečbu pokročilej rakoviny obličiek. Keď sa používa u pacientov s rakovinou obličiek, podáva sa spolu s iným druhom lieku, ktorý sa nazýva interferón.\nAlymsys sa používa u dospelých pacientov tiež na liečbu pokročilého epiteliálneho karcinómu vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárneho peritoneálneho karcinómu. Pri použití u pacientov s epiteliálnym karcinómom vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárnym peritoneálnym karcinómom sa bude podávať v kombinácii s karboplatinou a paklitaxelom.\nAlymsys sa bude podávať v kombinácii s karboplatinou a gemcitabínom alebo s karboplatinou a paklitaxelom u tých dospelých pacientov s pokročilým epiteliálnym karcinómom vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárnym peritoneálnym karcinómom, ktorých ochorenie sa objavilo znovu v priebehu minimálne 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie obsahujúcej liek s liečivom platina.\nAlymsys sa bude podávať v kombinácii s paklitaxelom, topotekánom alebo pegylovaným lipozomálnym doxorubicínom u tých dospelých pacientov s pokročilým epiteliálnym karcinómom vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárnym peritoneálnym karcinómom, ktorých ochorenie sa objavilo znovu skôr ako 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie obsahujúcej liek s liečivom platina.\nAlymsys sa tiež používa na liečbu dospelých pacientov s pretrvávajúcim, rekurentným alebo metastatickým karcinómom krčka maternice. Alymsys bude podávaný v kombinácii s paklitaxelom a cisplatinou alebo alternatívne s paklitaxelom a topotekánom u pacientov, u ktorých nie je vhodná liečba platinou.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "contraindication-04",
|
||
"category": "contraindication",
|
||
"question": "Kedy sa nesmie užívať Celaskon tablety 250 mg tbl (fľ.skl.hnedá) 1x100 ks?",
|
||
"reference_answer": "Neužívajte Celaskon tablety 250 mg\nak ste alergický na kyselinu askorbovú (vitamín C) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/celaskon-tablety-250-mg-142235.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Neužívajte Celaskon tablety 250 mg\nak ste alergický na kyselinu askorbovú (vitamín C) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "interaction-04",
|
||
"category": "interaction",
|
||
"question": "Aké interakcie s inými liekmi uvádza leták Accofil 48 MU/0,5 ml sol ijf (striek.inj.napl.skl.) 5x0,5 ml?",
|
||
"reference_answer": "Iné lieky a Accofil\nAk teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/accofil-48-mu-0-5-ml-883470.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Iné lieky a Accofil\nAk teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "warning-04",
|
||
"category": "warning",
|
||
"question": "Aké upozornenia a opatrenia uvádza leták ACYLPYRIN s vitamínom C tbl eff (tuba PP biela) 1x12 ks?",
|
||
"reference_answer": "Upozornenia a opatrenia\nPredtým, ako začnete užívať ACYLPYRIN s vitamínom C, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.\nBuďte zvlášť opatrný:\nak ste tehotná alebo dojčíte (liek sa môže podávať v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva a počas dojčenia iba na základe odporúčania lekára),\nak užívate iné lieky s obsahom kyseliny askorbovej (vitamínu C) poraďte sa o vhodnosti použitia ACYLPYRINU s vitamínom C s lekárom,\nak máte závažnú poruchu funkcie obličiek, kyselina acetylsalicylová redukuje v nižších dávkach vylučovanie kyseliny močovej. To môže spôsobiť dnu u pacientov, ktorí majú sklon k nízkemu vylučovaniu kyseliny močovej,\nu detí do 16 rokov s chrípkovým ochorením alebo s ovčími kiahňami je možný vznik Reyovho syndrómu.\nDeti a dospievajúci\nU detí a dospievajúcich do 16 rokov s chrípkovým ochorením alebo ovčími kiahňami) existuje v súvislosti s užívaním kyseliny acetylsalicylovej vyššie riziko rozvoja Reyovho syndrómu. Reyov syndróm je život ohrozujúci stav, ktorý bez včasnej diagnózy a liečby končí smrťou. Príznaky sa môžu objaviť buď v priebehu ochorenia alebo (najčastejšie) až v štádiu rekonvalescencie, t. j. po odoznení akutných príznakov ochorenia. Môže sa objaviť: vytrvalé vracanie, hnačka, poruchy dýchania (nepravidelné, zrýchlené), strata energie, únava, ospalosť, apatia, strnulosť, pohľad „do prázdna“ alebo naopak, podráždené alebo agresívne správanie, vzrušenosť, zmätenosť, kŕče, delírium. Ak sa u dieťaťa alebo dospievajúceho vyskytne ktorýkoľvek z uvedených príznakov, je potrebné okamžite vyhľadať lekára.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/acylpyrin-s-vitaminom-c-382698.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Upozornenia a opatrenia\nPredtým, ako začnete užívať ACYLPYRIN s vitamínom C, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.\nBuďte zvlášť opatrný:\nak ste tehotná alebo dojčíte (liek sa môže podávať v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva a počas dojčenia iba na základe odporúčania lekára),\nak užívate iné lieky s obsahom kyseliny askorbovej (vitamínu C) poraďte sa o vhodnosti použitia ACYLPYRINU s vitamínom C s lekárom,\nak máte závažnú poruchu funkcie obličiek, kyselina acetylsalicylová redukuje v nižších dávkach vylučovanie kyseliny močovej. To môže spôsobiť dnu u pacientov, ktorí majú sklon k nízkemu vylučovaniu kyseliny močovej,\nu detí do 16 rokov s chrípkovým ochorením alebo s ovčími kiahňami je možný vznik Reyovho syndrómu.\nDeti a dospievajúci\nU detí a dospievajúcich do 16 rokov s chrípkovým ochorením alebo ovčími kiahňami) existuje v súvislosti s užívaním kyseliny acetylsalicylovej vyššie riziko rozvoja Reyovho syndrómu. Reyov syndróm je život ohrozujúci stav, ktorý bez včasnej diagnózy a liečby končí smrťou. Príznaky sa môžu objaviť buď v priebehu ochorenia alebo (najčastejšie) až v štádiu rekonvalescencie, t. j. po odoznení akutných príznakov ochorenia. Môže sa objaviť: vytrvalé vracanie, hnačka, poruchy dýchania (nepravidelné, zrýchlené), strata energie, únava, ospalosť, apatia, strnulosť, pohľad „do prázdna“ alebo naopak, podráždené alebo agresívne správanie, vzrušenosť, zmätenosť, kŕče, delírium. Ak sa u dieťaťa alebo dospievajúceho vyskytne ktorýkoľvek z uvedených príznakov, je potrebné okamžite vyhľadať lekára.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "unanswerable-04",
|
||
"category": "unanswerable",
|
||
"question": "Aké interakcie má môj nový liek? Neviem jeho názov ani zloženie.",
|
||
"reference_answer": "Údaje nestačia; nemožno potvrdiť bezpečnosť ani odporučiť individuálny postup.",
|
||
"sources": [],
|
||
"evidence": "",
|
||
"validation": "author_defined_requires_manual_review",
|
||
"expected": "abstain_or_request_details"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "indication-05",
|
||
"category": "indication",
|
||
"question": "Na čo sa používa Aripiprazol STADA 1 mg/ml perorálny roztok sol por 150 mg (fľ.skl.jantár. + odm.pohár a striek.inj.) 1x150 ml?",
|
||
"reference_answer": "1. Čo je Aripiprazol STADA a na čo sa užíva\nAripiprazol STADA obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká.\nPoužíva sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších, ktorí majú ochorenie charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie vecí, ktoré neexistujú, podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie a citová otupenosť (problémy s prejavovaním citov ako je radosť alebo smútok). Ľudia s týmto stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, previnilí, úzkostliví alebo napätí.\nAripiprazol STADA sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších, ktorí majú stav s príznakmi, ako sú pocit \"povznesenej nálady\", nadmerného množstva energie, omnoho menšia potreba spánku ako zvyčajne, zrýchlená reč a myslenie a niekedy silná podráždenosť. U dospelých sa používa aj na predchádzanie opakujúceho sa stavu u pacientov, ktorí odpovedajú na liečbu Aripiprazolom STADA.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/aripiprazol-stada-1-mg-ml-peroralny-roztok-279878.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "1. Čo je Aripiprazol STADA a na čo sa užíva\nAripiprazol STADA obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny liekov nazývaných antipsychotiká.\nPoužíva sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších, ktorí majú ochorenie charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie vecí, ktoré neexistujú, podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie a citová otupenosť (problémy s prejavovaním citov ako je radosť alebo smútok). Ľudia s týmto stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, previnilí, úzkostliví alebo napätí.\nAripiprazol STADA sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších, ktorí majú stav s príznakmi, ako sú pocit \"povznesenej nálady\", nadmerného množstva energie, omnoho menšia potreba spánku ako zvyčajne, zrýchlená reč a myslenie a niekedy silná podráždenosť. U dospelých sa používa aj na predchádzanie opakujúceho sa stavu u pacientov, ktorí odpovedajú na liečbu Aripiprazolom STADA.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "contraindication-05",
|
||
"category": "contraindication",
|
||
"question": "Kedy sa nesmie užívať Acidum folicum Léčiva tbl obd 10 mg (blis. PVC/Al) 1x30 ks?",
|
||
"reference_answer": "Neužívajte Acidum folicum Léčiva\nak ste alergický na kyselinu listovú alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).\npri zhubnej málokrvnosti neliečenej súčasne vitamínom B12.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/acidum-folicum-leciva-633631.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Neužívajte Acidum folicum Léčiva\nak ste alergický na kyselinu listovú alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).\npri zhubnej málokrvnosti neliečenej súčasne vitamínom B12.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "interaction-05",
|
||
"category": "interaction",
|
||
"question": "Aké interakcie s inými liekmi uvádza leták HERPESIN KRÉM crm (tuba Al) 1x2 g?",
|
||
"reference_answer": "Iné lieky a HERPESIN KRÉM\nAk teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.\nZatiaľ nie je známe, či aciklovir vo forme krému ovplyvňuje účinok iných liekov a naopak.\nNapriek tomu nenanášajte na rovnaké miesta iné lieky bez toho, že by ste sa o tom poradili so svojím lekárom.\nHERPESIN KRÉM a jedlo a nápoje\nNenanášajte krém tesne pred jedlom/pitím, pretože by sa počas jedla/pitia mohol z miesta aplikácie zotrieť a mohli by ste ho prehltnúť.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/herpesin-krem-200145.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Iné lieky a HERPESIN KRÉM\nAk teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.\nZatiaľ nie je známe, či aciklovir vo forme krému ovplyvňuje účinok iných liekov a naopak.\nNapriek tomu nenanášajte na rovnaké miesta iné lieky bez toho, že by ste sa o tom poradili so svojím lekárom.\nHERPESIN KRÉM a jedlo a nápoje\nNenanášajte krém tesne pred jedlom/pitím, pretože by sa počas jedla/pitia mohol z miesta aplikácie zotrieť a mohli by ste ho prehltnúť.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "warning-05",
|
||
"category": "warning",
|
||
"question": "Aké upozornenia a opatrenia uvádza leták ADACEL POLIO sus iru (striek.inj.skl.napl.+2 ihly) 1x0,5 ml?",
|
||
"reference_answer": "Upozornenia a opatrenia\nPred očkovaním oznámte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak ste vy alebo vaše dieťa\ndostali v priebehu posledných 4 týždňov posilňovaciu (booster) dávku očkovacej látky proti záškrtu a tetanu. V tomto prípade vám alebo vášmu dieťaťu nebude podaný ADACEL POLIO a váš lekár na základe oficiálnych odporúčaní rozhodne, kedy vy alebo vaše dieťa môžete dostať ďalšiu dávku očkovacej látky.\nmali v minulosti Guillainov-Barrého syndróm (prechodná strata pohyblivosti a citlivosti celého tela alebo niektorých jeho častí) do 6 týždňov po predchádzajúcom očkovaní očkovacou látkou proti tetanu. Váš lekár rozhodne, či vy alebo vaše dieťa máte dostať ADACEL POLIO.\nmáte progresívne (postupujúce) ochorenie postihujúce mozog/nervy alebo nekontrolované záchvaty. Váš lekár najskôr začne s liečbou ochorenia a očkovaciu látku podá, až keď sa stav stabilizuje.\nmáte oslabený imunitný systém z dôvodu\nliečby (napr. steroidy, chemoterapia alebo rádioterapia)\ninfekcie HIV alebo AIDS\nakéhokoľvek iného ochorenia.\nOčkovacia látka nemusí poskytnúť takú dobrú ochranu, ako u ľudí so zdravým imunitným systémom. Pokiaľ je to možné, očkovanie sa má odložiť dovtedy, kým sa takéto ochorenie alebo liečba neskončí.\nmáte problémy s krvou, ako je náchylnosť na tvorbu modrín alebo dlhotrvajúce krvácanie po malých poraneniach (napríklad kvôli poruche krvi ako je hemofília alebo trombocytopénia alebo kvôli liečbe liekmi znižujúcimi zrážanlivosť krvi).\nPo podaní alebo dokonca aj pred podaním akejkoľvek injekcie môže dôjsť k mdlobám. Preto informujte svojho lekára alebo zdravotnú sestru, ak ste vy alebo vaše dieťa v minulosti omdleli pri podávaní injekcie.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/adacel-polio-471670.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Upozornenia a opatrenia\nPred očkovaním oznámte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak ste vy alebo vaše dieťa\ndostali v priebehu posledných 4 týždňov posilňovaciu (booster) dávku očkovacej látky proti záškrtu a tetanu. V tomto prípade vám alebo vášmu dieťaťu nebude podaný ADACEL POLIO a váš lekár na základe oficiálnych odporúčaní rozhodne, kedy vy alebo vaše dieťa môžete dostať ďalšiu dávku očkovacej látky.\nmali v minulosti Guillainov-Barrého syndróm (prechodná strata pohyblivosti a citlivosti celého tela alebo niektorých jeho častí) do 6 týždňov po predchádzajúcom očkovaní očkovacou látkou proti tetanu. Váš lekár rozhodne, či vy alebo vaše dieťa máte dostať ADACEL POLIO.\nmáte progresívne (postupujúce) ochorenie postihujúce mozog/nervy alebo nekontrolované záchvaty. Váš lekár najskôr začne s liečbou ochorenia a očkovaciu látku podá, až keď sa stav stabilizuje.\nmáte oslabený imunitný systém z dôvodu\nliečby (napr. steroidy, chemoterapia alebo rádioterapia)\ninfekcie HIV alebo AIDS\nakéhokoľvek iného ochorenia.\nOčkovacia látka nemusí poskytnúť takú dobrú ochranu, ako u ľudí so zdravým imunitným systémom. Pokiaľ je to možné, očkovanie sa má odložiť dovtedy, kým sa takéto ochorenie alebo liečba neskončí.\nmáte problémy s krvou, ako je náchylnosť na tvorbu modrín alebo dlhotrvajúce krvácanie po malých poraneniach (napríklad kvôli poruche krvi ako je hemofília alebo trombocytopénia alebo kvôli liečbe liekmi znižujúcimi zrážanlivosť krvi).\nPo podaní alebo dokonca aj pred podaním akejkoľvek injekcie môže dôjsť k mdlobám. Preto informujte svojho lekára alebo zdravotnú sestru, ak ste vy alebo vaše dieťa v minulosti omdleli pri podávaní injekcie.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "unanswerable-05",
|
||
"category": "unanswerable",
|
||
"question": "Mám alergiu na neznámu pomocnú látku. Je pre mňa tento neoznačený liek bezpečný?",
|
||
"reference_answer": "Údaje nestačia; nemožno potvrdiť bezpečnosť ani odporučiť individuálny postup.",
|
||
"sources": [],
|
||
"evidence": "",
|
||
"validation": "author_defined_requires_manual_review",
|
||
"expected": "abstain_or_request_details"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "indication-06",
|
||
"category": "indication",
|
||
"question": "Na čo sa používa Abiraterone G.L. Pharma 500 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x60 ks?",
|
||
"reference_answer": "1. Čo je Abiraterone G.L. Pharma a na čo sa používa\nAbiraterone G.L. Pharma obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. Abiraterone G.L. Pharma zastavuje vo vašom tele tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.\nKeď je Abiraterone G.L. Pharma predpísaný na skoré štádium ochorenia, ktoré ešte odpovedá na hormonálnu liečbu, používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén-deprivačná liečba).\nKeď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší liek, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého krvného tlaku, priveľkého množstva vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny chemického prvku nazývaného draslík v krvi.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/abiraterone-g-l-pharma-500-mg-306140.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "1. Čo je Abiraterone G.L. Pharma a na čo sa používa\nAbiraterone G.L. Pharma obsahuje liečivo, ktoré sa volá abiraterón-acetát. Používa sa u dospelých mužov na liečbu rakoviny prostaty, ktorá sa šíri do ďalších častí tela. Abiraterone G.L. Pharma zastavuje vo vašom tele tvorbu testosterónu, čo môže spomaliť rast rakoviny prostaty.\nKeď je Abiraterone G.L. Pharma predpísaný na skoré štádium ochorenia, ktoré ešte odpovedá na hormonálnu liečbu, používa sa s liečbou znižujúcou hladinu testosterónu (androgén-deprivačná liečba).\nKeď budete užívať tento liek, lekár vám predpíše aj ďalší liek, ktorý sa volá prednizón alebo prednizolón. Je to preto, aby sa zmenšilo riziko vzniku vysokého krvného tlaku, priveľkého množstva vody v organizme (zadržiavanie tekutín) alebo zníženej hladiny chemického prvku nazývaného draslík v krvi.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "contraindication-06",
|
||
"category": "contraindication",
|
||
"question": "Kedy sa nesmie užívať ACIFEIN tbl (blis.PVC/Al) 1x10 ks?",
|
||
"reference_answer": "Neužívajte kyselinu acetylsalicylovú v dávke vyššej ako 100 mg denne, pokiaľ ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva, pretože môže poškodiť vaše nenarodené dieťa alebo spôsobiť problémy pri pôrode. Môže spôsobiť problémy s obličkami a so srdcom u vášho nenarodeného dieťaťa. Môže ovplyvniť náchylnosť vás a vášho dieťaťa ku krvácaniu a spôsobiť, že pôrod bude neskorší alebo dlhší, ako sa očakávalo.\nAk užívate kyselinu acetylsalicylovú v nízkych dávkach (do 100 mg denne vrátane), potrebujete prísne pôrodnícke sledovanie podľa pokynov svojho lekára.\nPrvých šesť mesiacov tehotenstva\nPočas prvých 6 mesiacov tehotenstva sa ACIFEIN nemá užívať, pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné a ak vám to neodporučí váš lekár. Ak potrebujete liečbu počas tohto obdobia alebo kým sa snažíte otehotnieť, má sa použiť čo najnižšia možná dávka počas čo najkratšieho času. Ak sa užíva ACIFEIN od 20. týždňa tehotenstva dlhšie ako niekoľko dní, môže spôsobiť u vášho nenarodeného dieťaťa problémy s obličkami, ktoré môžu viesť k nízkej hladine plodovej vody obklopujúcej dieťa (oligohydramnión) alebo k zúženiu krvnej cievy (ductus arteriosus) v srdci dieťaťa. Ak potrebujete liečbu dlhšiu ako niekoľko dní, môže vám váš lekár odporučiť ďalšie sledovanie.\nDojčenie\nACIFEIN sa výnimočne môže užívať počas dojčenia. Pokiaľ ho užívate dlhšie obdobie alebo vo vysokých dávkach, dojčenie je potrebné prerušiť, pretože kyselina acetylsalicylová prechádza do materského mlieka.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/acifein-581783.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Neužívajte kyselinu acetylsalicylovú v dávke vyššej ako 100 mg denne, pokiaľ ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva, pretože môže poškodiť vaše nenarodené dieťa alebo spôsobiť problémy pri pôrode. Môže spôsobiť problémy s obličkami a so srdcom u vášho nenarodeného dieťaťa. Môže ovplyvniť náchylnosť vás a vášho dieťaťa ku krvácaniu a spôsobiť, že pôrod bude neskorší alebo dlhší, ako sa očakávalo.\nAk užívate kyselinu acetylsalicylovú v nízkych dávkach (do 100 mg denne vrátane), potrebujete prísne pôrodnícke sledovanie podľa pokynov svojho lekára.\nPrvých šesť mesiacov tehotenstva\nPočas prvých 6 mesiacov tehotenstva sa ACIFEIN nemá užívať, pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné a ak vám to neodporučí váš lekár. Ak potrebujete liečbu počas tohto obdobia alebo kým sa snažíte otehotnieť, má sa použiť čo najnižšia možná dávka počas čo najkratšieho času. Ak sa užíva ACIFEIN od 20. týždňa tehotenstva dlhšie ako niekoľko dní, môže spôsobiť u vášho nenarodeného dieťaťa problémy s obličkami, ktoré môžu viesť k nízkej hladine plodovej vody obklopujúcej dieťa (oligohydramnión) alebo k zúženiu krvnej cievy (ductus arteriosus) v srdci dieťaťa. Ak potrebujete liečbu dlhšiu ako niekoľko dní, môže vám váš lekár odporučiť ďalšie sledovanie.\nDojčenie\nACIFEIN sa výnimočne môže užívať počas dojčenia. Pokiaľ ho užívate dlhšie obdobie alebo vo vysokých dávkach, dojčenie je potrebné prerušiť, pretože kyselina acetylsalicylová prechádza do materského mlieka.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "interaction-06",
|
||
"category": "interaction",
|
||
"question": "Aké interakcie s inými liekmi uvádza leták Zoledronic acid Viatris 5 mg/100 ml (Mylan) sol inf (liek.inj.skl.) 1x100 ml?",
|
||
"reference_answer": "Iné lieky a Zoledronic acid Viatris 5 mg/100 ml\nAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre.\nJe dôležité, aby váš lekár vedel o všetkých liekoch, ktoré užívate, najmä ak užívate akékoľvek lieky, o ktorých je známe, že poškodzujú obličky (napr. aminoglykozidy), alebo diuretiká („močopudné tablety“), ktoré môžu vyvolať prílišnú stratu vody (dehydratáciu).",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/zoledronic-acid-viatris-5-mg-100-ml-mylan-289266.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Iné lieky a Zoledronic acid Viatris 5 mg/100 ml\nAk teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre.\nJe dôležité, aby váš lekár vedel o všetkých liekoch, ktoré užívate, najmä ak užívate akékoľvek lieky, o ktorých je známe, že poškodzujú obličky (napr. aminoglykozidy), alebo diuretiká („močopudné tablety“), ktoré môžu vyvolať prílišnú stratu vody (dehydratáciu).",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "warning-06",
|
||
"category": "warning",
|
||
"question": "Aké upozornenia a opatrenia uvádza leták ADACEL sus iru (striek.inj.napl.+1 ihla) 1x0,5 ml?",
|
||
"reference_answer": "Upozornenia a opatrenia\nPred očkovaním oznámte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak ste vy alebo vaše dieťa\ndostali v priebehu posledných 4 týždňov booster (posilňovaciu) dávku očkovacej látky proti záškrtu a tetanu. V tomto prípade vám alebo vášmu dieťaťu nebude podaný ADACEL a váš lekár na základe oficiálnych odporúčaní rozhodne, kedy vy alebo vaše dieťa môžete dostať ďalšiu dávku očkovacej látky.\nmali v minulosti Guillainov-Barrého syndróm (prechodná strata pohyblivosti a citlivosti celého tela alebo niektorých jeho častí) do 6 týždňov po predchádzajúcom očkovaní očkovacou látkou obsahujúcou tetanus. Váš lekár rozhodne, či vy alebo vaše dieťa máte dostať ADACEL.\nmáte progresívne (postupujúce) ochorenie postihujúce mozog/nervy alebo nekontrolované záchvaty. Váš lekár najskôr začne s liečbou ochorenia a očkovaciu látku podá, až keď sa stav stabilizuje.\nmáte oslabený imunitný systém z dôvodu\nliečby (napr. steroidy, chemoterapia alebo rádioterapia)\ninfekcie HIV alebo AIDS\nakéhokoľvek iného ochorenia.\nOčkovacia látka nemusí poskytnúť takú dobrú ochranu, ako u ľudí so zdravým imunitným systémom. Pokiaľ je to možné, očkovanie sa má odložiť dovtedy, kým sa ochorenie alebo liečba neskončí.\nmáte problémy s krvou, ako je náchylnosť na tvorbu modrín alebo dlhotrvajúce krvácanie po malých poraneniach (napríklad kvôli poruche krvi ako je hemofília alebo trombocytopénia alebo kvôli liečbe liekmi znižujúcimi zrážanlivosť krvi).\nPo podaní alebo dokonca aj pred podaním akejkoľvek injekcie môže dôjsť k mdlobe. Preto informujte svojho lekára alebo zdravotnú sestru, ak ste vy alebo vaše dieťa v minulosti omdleli pri podávaní akejkoľvek injekcie.\nPred použitím ADACELU povedzte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre, že vy alebo vaše dieťa ste mali alergickú reakciu na latex. Injekčné striekačky (1,5 ml) s uzávermi s mäkkým hrotom obsahujú derivát prírodnej latexovej gumy, ktorá môže spôsobiť alergickú reakciu.",
|
||
"sources": [
|
||
"https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/adacel-228787.html"
|
||
],
|
||
"evidence": "Upozornenia a opatrenia\nPred očkovaním oznámte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak ste vy alebo vaše dieťa\ndostali v priebehu posledných 4 týždňov booster (posilňovaciu) dávku očkovacej látky proti záškrtu a tetanu. V tomto prípade vám alebo vášmu dieťaťu nebude podaný ADACEL a váš lekár na základe oficiálnych odporúčaní rozhodne, kedy vy alebo vaše dieťa môžete dostať ďalšiu dávku očkovacej látky.\nmali v minulosti Guillainov-Barrého syndróm (prechodná strata pohyblivosti a citlivosti celého tela alebo niektorých jeho častí) do 6 týždňov po predchádzajúcom očkovaní očkovacou látkou obsahujúcou tetanus. Váš lekár rozhodne, či vy alebo vaše dieťa máte dostať ADACEL.\nmáte progresívne (postupujúce) ochorenie postihujúce mozog/nervy alebo nekontrolované záchvaty. Váš lekár najskôr začne s liečbou ochorenia a očkovaciu látku podá, až keď sa stav stabilizuje.\nmáte oslabený imunitný systém z dôvodu\nliečby (napr. steroidy, chemoterapia alebo rádioterapia)\ninfekcie HIV alebo AIDS\nakéhokoľvek iného ochorenia.\nOčkovacia látka nemusí poskytnúť takú dobrú ochranu, ako u ľudí so zdravým imunitným systémom. Pokiaľ je to možné, očkovanie sa má odložiť dovtedy, kým sa ochorenie alebo liečba neskončí.\nmáte problémy s krvou, ako je náchylnosť na tvorbu modrín alebo dlhotrvajúce krvácanie po malých poraneniach (napríklad kvôli poruche krvi ako je hemofília alebo trombocytopénia alebo kvôli liečbe liekmi znižujúcimi zrážanlivosť krvi).\nPo podaní alebo dokonca aj pred podaním akejkoľvek injekcie môže dôjsť k mdlobe. Preto informujte svojho lekára alebo zdravotnú sestru, ak ste vy alebo vaše dieťa v minulosti omdleli pri podávaní akejkoľvek injekcie.\nPred použitím ADACELU povedzte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre, že vy alebo vaše dieťa ste mali alergickú reakciu na latex. Injekčné striekačky (1,5 ml) s uzávermi s mäkkým hrotom obsahujú derivát prírodnej latexovej gumy, ktorá môže spôsobiť alergickú reakciu.",
|
||
"validation": "source_derived_not_independently_reviewed",
|
||
"expected": "answer_from_evidence"
|
||
},
|
||
{
|
||
"id": "unanswerable-06",
|
||
"category": "unanswerable",
|
||
"question": "Ktorý liek z mojej domácej lekárničky je pre mňa vhodný? Neuvádzam jej obsah ani svoj zdravotný stav.",
|
||
"reference_answer": "Údaje nestačia; nemožno potvrdiť bezpečnosť ani odporučiť individuálny postup.",
|
||
"sources": [],
|
||
"evidence": "",
|
||
"validation": "author_defined_requires_manual_review",
|
||
"expected": "abstain_or_request_details"
|
||
}
|
||
] |